Een maand geleden brengt baby Pia ons hele land in beroering. We sturen massaal sms'jes zodat het meisje behandeld kan worden met Zolgensma, een experimentele gentherapie. Het middel bestrijdt spinale musculaire atrofie type 1, een zeldzame ziekte waarbij de spieren langzaam maar zeker afsterven. Als duurste geneesmiddel ter wereld kost Zolgensma maar liefst 1.9 miljoen euro. Geld dat de ouders zelf moeten ophoesten aangezien het medicijn nog niet is goedgekeurd in Europa. Pano mag Pia's strijd vanop de eerste rij meevolgen, van de succesvolle sms-actie tot het verlossende spuitje. SMA type 1 komt natuurlijk niet enkel voor binnen onze eigen landsgrenzen. We bellen de wereld rond, en van Slovenië over Duitsland tot Brazilië horen we verhalen vergelijkbaar met die van onze Belgische Pia. Families hengelen met professionele campagnes naar media-aandacht om zo de financiële monsterkaap te bereiken.